Dona por ízületi kezeléshez
Gyermekek és serdülők: A Movex nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők kezelésére, a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt. Idősek Dona por ízületi kezeléshez betegekkel specifikus vizsgálatok nem történtek, de a klinikai tapasztalatok szerint az egyébként egészséges idős betegek kezelésekor adagmódosítás nem szükséges.
A por-tasak tartalmát egy pohár vízben feloldva, étkezés közben ajánlott bevenni. A per os kezelés teljes időtartama 3 hónap, dona por ízületi kezeléshez évente több alkalommal ismételhető, 2 hónapos szünetek közbeiktatásával.
Súlyos máj- vagy veseelégtelenségben azonban csak orvosi felügyelettel alkalmazható. Csökkent glükóztoleranciájú betegeknél a kezelés bevezetése előtt, illetve a kezelés folyamán rendszeres időközönként ellenőrizni kell a vércukorszintet.
A Movex mg por belsőleges oldathoz napi adagja mg mg nátriumot tartalmaz, amit a nátrium-szegény diétát tartó betegeknél figyelembe kell venni.
Ez a készítmény tasakonként 20 mg aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás.
A készítmény lebomlásakor fenilalanin képződik, ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet. Fejfájás, fáradtság, szédülés vagy álmosság esetén óvatosság ajánlott.
A Dona nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők számára, a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt. A Dona fokozott elővigyázatossággal alkalmazható · csökkent cukortolerancia esetén ha a szervezete nem képes kellő mértékben feldolgozni az elfogyasztott cukrot. Előfordulhat, hogy vércukorszintjét gyakrabban kell ellenőrizni a glükózamin kezelés elkezdése után. Ilyen betegekkel nem végeztek vizsgálatokat, és ezért adagolási javaslat nem adható. A glükózamin kezelés elkezdésekor tudnia kell, hogy asztmás tünetei súlyosbodhatnak.
Segédanyagok: Aszpartám: 20 mg-ot tartalmaz tasakonként. Nátrium: mg-ot tartalmaz tasakonként. Mivel nem befolyásolja az abszorbciós mechanizmusokat és felszívódása után nem kötődik a plazma fehérjékhez valamint az endogén glükózaminhoz hasonlóan vagy beépül a proteoglikánokba vagy a citokróm enzimrendszertől függetlenül bomlik le, ezért nem valószínű, hogy növeli a gyógyszer-interakciók lehetőségét.
Kumarin típusú véralvadásgátló készítmények warfarin és acenokoumarol glükózaminnal való együttadásakor emelkedett INR-értékekről számoltak be. Ezen értékeket a glükózamin terápia kezdetén és befejezésekor ellenőrizni kell. Glükózamin együttadása növelheti a tetraciklinek felszívódását és szérumkoncentrációját, bár ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége valószínűleg korlátozott. A szteroidok és a nem-szteroid gyulladásgátlók és fájdalomcsillapítók egyaránt adhatók együtt a glükózamin-szulfáttal.
